随着全球化加速，医药、医疗器械、食品企业面临合规挑战。法大大近日推出业内首个符合GxP要求的电子签方案，满足FDA、EU等国际法规，为生命科学企业提供安全、高效服务。该方案覆盖研发、临床试验、生产等全流程，解决传统纸质文件签订的难题，提升效率并保障合规。此外，法大大还发布《Nota Sign 21 CFR Part 11 合规白皮书》，助力企业实现合规签订。

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